AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. ArchivesCategories |
Back to Blog
![]() ![]() Karbon aktif yang terbentuk kemudian dianalisa menggunakan metode SNI 06-3730-1995 dengan parameter kadar air, kadar abu, kadar zat terbang, kadar karbon terikat, daya jerap iod, daya jerap biru metilen dan daya jerap benzena. Pada penelitian ini dilakukan pembuatan karbon aktif dari cangkang buah karet masing-masing dengan metode aktivasi steam pada suhu 650☌, aktivasi dengan kalium hidroksida 10% dan aktivasi dengan asam fosfat 10%. Salah satu bahan baku yang dapat digunakan untuk menghasilkan karbon aktif adalah cangkang buah karet karena keberadaannya tidak termanfaatkan dengan baik. European Journal of Medicinal Chemistry, 77, 223-230.Penggunaan karbon aktif di Indonesia semakin meluas sejalan dengan meningkatnya kebutuhan tehadap karbon aktif tersebut, sehingga perlu terus diupayakan pencarian bahan baku dan metode pembuatan karbon aktif untuk menghasilkan karbon aktif yang berkualitas. Synthesis of novel curcumin analogues for inhibition of properties. Synthesis of chalcones with anticancer activities. dan Ilmu Kefarmasian Indonesia, 1(1), 24-27. Sintesis khalkon dan derivatnya menurut reaksi kondensasi Claisen Schmidt dengan iradiasi gelombang mikro. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, 15(1), 179-184. Curcumin and its analogues (PGV-0 and PGV-1) enhance sensitivity of resistant MCF-7 cells to doxorubicin through inhibition of HER2 and NF-kB activation. A., Murwanti, R., Sardjiman, S., Fitriasari, A. ![]() Synthesis of 2’, 4-dihydroxy-3-methoxychalcone and 2’, 4’, 4-trihydroxy-3-methoxychalcone as a candidate anticancer against cervical (WiDr), colon (HeLa), and breast (T47D) cancer cell lines in vitro. ![]() Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 56(2), 162-167. Synthesis and anti-bacterial properties of mono-carbonyl analogues of curcumin. Liang, G., Yang, S., Jiang, L., Zhao, Y., Shao, L., Xiao, J., Ye, F. Synthesis of wheat straw-g-poly (acrylic acid) superabsorbent composites and release of urea from it. ![]() ARO-The Scientific Journal of Koya University, 5(1), 30–35. Ultrasound-assisted Synthesis of Some New Curcumin Analogs and Their Corresponding Pyrazoline Derivatives. Uji aktivitas penangkap radikal DPPH analog kurkumin siklik dan N-heterosiklik monoketon, Pharmacon,12(1), 19-25.įessenden, R. CURRENT SCIENCE-BANGALORE-, 87, 44-53.ĭa’i, M., Wulandari, R. Turmeric and curcumin: Biological actions and medicinal applications. as a source of ketones with an acid catalyst (HCl).Ĭhattopadhyay, I., Biswas, K., Bandyo-padhyay, U., & Banerjee, R. Thus, it can be concluded that the curcumin analogue compound (2,6-bis - ((E) -4-hydroxy-3-methoxy benzylidine) -cyclohexa-1-on) can be synthesized through aldol condensation using vanillin as a source of benzaldehyde and cyclohexanone. From the analysis of melting point, TLC, FTIR, direct-MS, 1H- and 13C-NMR, that the target compound has been formed in the form of a greenish yellow solid, has a melting point of 210-212 ° C and a yield of 53.00% and the results of TLC are new fluorescent spot. Analyzed by TLC and FTIR instrumentation, direct-MS, 1H NMR and 13C NMR. The method used is the synthesis of a curcumin analogue compound based on vanillin as a source of benzaldehyde and cyclohexanone as a source of ketones with an acid catalyst (HCl). The aim of this study was to modify the β-dicetone group so as to increase the stability of the curcumin analogue. THE SYNTHESIS OF CURCUMINE ANALOGUE 2,6-BIS-(E)-4-HIDROKSI-3-METOKSI BENZILIDIN)-SIKLOHEKSA-1-ON FROM VANILIN WITH HYDROCLORIDE ACID CATALYST Sehingga, dapat disimpulkan bahwa senyawa analog kurkumin (2,6-bis-((E)-4-hidroksi-3-metoksibenzilidin)-sikloheksa-1-on) dapat disintesis melalui kondensasi aldol menggunakan starting material vanilin sebagai sumber benzaldehida dan sikloheksanon sebagai sumber keton dengan katalis asam (HCl). Dari hasil analisis titik leleh, KLT, FTIR, direct-MS, 1H- dan 13C-NMR, bahwa senyawa target telah terbentuk berupa padatan warna kuning kehijauan, memiliki titik leleh 210-212 ☌ dan rendemen 53,00% serta hasil KLT terdapat spot baru yang berfluorosensi. Dianalisis dengan KLT dan instrumentasi FTIR,direct-MS,1H NMR dan 13C NMR. Tujuan penelitian ini memodifikasi gugus β-diketon sehingga dapat meningkatkan stabilitas dari analog kurkumin.Metode yang digunakan yaitu sintesis senyawa analog kurkumin berbahan dasar vanillin sebagai sumber benzaldehida dan sikloheksanon sebagai sumber keton dengan katalis asam (HCl). ![]()
0 Comments
Read More
Leave a Reply. |